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西藏自治区内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品?_西藏自治区咨询公司【全国可办】

2023-06-20 21:34:07     1109
Q:内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品?

《免于进行临床试验的医疗器械目录(修订)》(简称豁免目录)中电子鼻咽喉内窥镜产品结构组成描述为“一般由头端部、弯曲部、插入部、操作部及电气和光源连接的部分组成,头端部的光电转换器件将接收到的光学信号转换为电信号,通过摄像系统在显示器上观察。通过视频监视器提供影像供鼻咽喉的观察、诊断、摄影用”。
豁免目录中产品是指常见的连接传统外置内窥镜冷光源和图像处理装置(即摄像系统)的电子鼻咽喉内窥镜,其光源连接的方式是通过内窥镜照明用光缆与冷光源相连。内置光源的电子鼻咽喉内窥镜本身已包含光源无需外接冷光源,与豁免目录中产品结构组成不同,不属于豁免目录产品。


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来源:网络 或国家官网

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西藏自治区医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。西藏自治区医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为西藏自治区企业提供编码动态维护服务,确保西藏自治区企业产品编码信息始终准确有效。

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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

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