器械简讯

器械简讯

西藏自治区《医疗器械生产质量管理规范》中有提到“企业应与主要原材料供应商签订质量 协议....”请问这里面的“主要原材料”该如何理解?也就是什么样的原材料能够被

2023-02-01 20:25:25     1101

咨询内容:《医疗器械生产质量管理规范》中有提到“企业应与主要原材料供应商签订质量 协议....请问这里面的“主要原材料”该如何理解?也就是什么样的原材料能够被认为是主 要原材料?这里的判断标准是什么呢?比如说,企业是否能够按照物料风险程度来自行制定 主要原材料判定标准?


回复:作为医疗器械生产企业应了解自身企业所生产的产品,并对采购物品实施分级分类管 理,在《医疗器械生产质量管理规范》第四十条已明确规定,企业应当根据采购物品对产品 的影响,确定对采购物品实行控制的方式和程度,企业应按照上述规定开展采购工作。

 

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

西藏自治区UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为西藏自治区企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助西藏自治区企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉西藏自治区医疗器械编码管理政策,可以为西藏自治区企业提供一站式编码解决方案。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏